该组件通过将气动或液压压力转换为机械运动来工作。施加在活塞侧的压力使活塞移动，进而使隔膜弯曲。隔膜作为无菌屏障，将力传递到阀杆，同时防止驱动流体和工艺流体之间的任何接触。这形成了一个双重隔离系统，在制药应用中保持无菌。活塞的运动由压差控制，隔膜的柔性允许精确调节阀门开度。设计确保驱动流体永远不会与工艺流体接触，从而保持药品的无菌性。
| 参数 | 典型区间 | 选型说明与越界后果 |
|---|---|---|
| 工作温度 | -10–80 °C | Outside this range, diaphragm life is reduced |
| 活塞直径 | 50–200 mm | Matches actuator size |
| 行程长度 | 10–50 mm | Determines valve opening |
| 隔膜厚度 | 2–5 mm | Affects flexibility and durability |
| 接触面粗糙度 | 0.4–0.8 μm Ra | Critical for sterile sealingISO 4287 |
| 泄漏率 | ≤0.1 mL/min | At 1.1× rated pressureISO 15848-1 |
| 循环寿命 | 100000–500000 次 | Depends on pressure and temperature |
| 重量 | 1.5–8.0 kg | 随规格变化 |
| 活塞材料 | 316L | 耐腐蚀不锈钢ASTM A276 |
| 隔膜材料 | EPDM | FDA-compliant for pharmaceutical useASTM D2000 |
| 防护等级 | IP65–IP67 | 适用于冲洗环境IEC 60529 |
区间为行业参考值，供询价时圈定范围用，不构成供应商承诺。下单前请向法人制造商核实每一项数值与标准。
诱因 → 失效模式 → 工程缓解
| pressure: | 工作压力最高10 bar (150 psi)，爆破压力15 bar (220 psi) |
| flow rate: | 取决于阀门尺寸 (Cv 0.1 至 50) |
| temperature: | -10°C 至 +80°C |
不是客户评论，也不是实时热度。以下维度用于前期 RFQ 准备和供应商评估。
这些分值是采购评估维度示例，不代表真实客户评分、具体国家买家反馈或实时询盘。
该组件将气动或液压压力转换为机械运动以操作阀门。活塞提供力，隔膜作为无菌屏障，防止驱动流体和工艺流体之间的污染。
活塞通常由316L不锈钢制成（依据ASTM A276），隔膜由符合FDA的EPDM制成（依据ASTM D2000）。也可能使用PTFE涂层部件。这些材料具有耐腐蚀性和制药兼容性。
主要参数包括工作压力1.0–1.6 MPa，温度范围-10至80°C，活塞直径50–200 mm，行程长度10–50 mm，隔膜厚度2–5 mm，表面粗糙度0.4–0.8 μm Ra（ISO 4287），泄漏率在1.1倍额定压力下≤0.1 mL/min（ISO 15848-1），循环寿命100,000–500,000次。这些是参考值，请与制造商核实。
您应与法定制造商或供应商确认压力、温度、尺寸和材料等型号特定值。同时，根据您的具体工艺条件，验证是否、ISO 4287、ISO 15848-1、ASTM A276、ASTM D2000和IEC 60529等相关标准。
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