行业组件数据 · 2026

柱塞杆

医用级聚丙烯注射器中的关键圆柱形部件,用于在注射器筒内形成滑动密封。

技术定义与适配语境
典型 柱塞杆 会按材料、尺寸公差、适配关系和失效风险在 橡胶和塑料制品制造 中评估。

医用级聚丙烯注射器中的关键圆柱形部件,设计用于在注射器筒内形成滑动密封。它将手动或自动力转化为位移,以精确的体积控制来输送药物或液体。其工程设计确保了平稳操作、低摩擦以及与药物制剂的相容性。 基于正位移原理工作。当对拇指按压施加力时,柱塞杆在注射器筒内线性移动。这种移动产生压力差,迫使液体通过针头或出口。密封件(通常为附着在杆上的橡胶或弹性体尖端)防止回流,并确保准确的剂量输送。

组件规格

定义
医用级聚丙烯注射器中的关键圆柱形部件,设计用于在注射器筒内形成滑动密封。它将手动或自动力转化为位移,以精确的体积控制来输送药物或液体。其工程设计确保了平稳操作、低摩擦以及与药物制剂的相容性。

基于正位移原理工作。当对拇指按压施加力时,柱塞杆在注射器筒内线性移动。这种移动产生压力差,迫使液体通过针头或出口。密封件(通常为附着在杆上的橡胶或弹性体尖端)防止回流,并确保准确的剂量输送。
工作原理
Operates on the principle of positive displacement. When force is applied to the thumb press, the plunger rod moves linearly within the syringe barrel. This movement creates pressure differentials, forcing the fluid through the needle or outlet. The seal (typically a rubber or elastomeric tip attached to the rod) prevents backflow and ensures accurate dosage delivery.
材料
医用级聚丙烯(PP)符合USP VI级、ISO 10993和FDA 21 CFR标准。可能包含用于颜色编码(母料)和增强刚度的添加剂。尖端密封材料通常为溴化丁基橡胶或氯化丁基橡胶。
Glide Force
1-5 N
Length Range
50-150 mm
Sterilization
Gamma radiation or Ethylene Oxide (EtO)
Surface Finish
Ra ≤ 0.8 μm
Breakloose Force
3-10 N
Diameter Tolerance
±0.05 mm
标准
ISO 7886-1ISO 11040-4DIN EN ISO 13485

行业分类与别名

柱塞杆 的常用贸易名称、技术标识和检索关键词。

上级产品

该组件会出现在以下整机或工业产品中。

FMEA · 风险与缓解

诱因 → 失效模式 → 工程缓解

Inconsistent polymer molding leading to dimensional variation->Increased friction or leakage->Implement Statistical Process Control (SPC) on injection molding parameters and 100% automated dimensional inspection.
Inadequate sterilization validation->Patient infection risk->Adhere to validated sterilization cycles (ISO 11135 for EtO, ISO 11137 for radiation) and perform routine biological indicator testing.

工业生态与工程逻辑

0
Material leaching into medication
1
Sticking or jerky movement (stiction)
2
Seal failure causing leakage
3
Breakage under excessive force
4
Non-compliance with regulatory standards

合规与检测

tolerance
Geometric tolerances per ISO 2768-m, critical dimensions per customer drawing ±0.05mm
test method
Dimensional: CMM; Forces: tensile tester with custom fixture; Extractables: HPLC/GC-MS; Biocompatibility: ISO 10993 series

制造该组件的工厂

来自 CNFX 组件能力表的相关制造商资料。

制造商列表用于前期研究和供应商能力理解,不代表认证、排名或交易担保。

采购评估维度

不是客户评论,也不是实时热度。以下维度用于前期 RFQ 准备和供应商评估。

技术文档
4/5
制造能力
4/5
可检验性
5/5
供应商透明度
3/5

这些分值是采购评估维度示例,不代表真实客户评分、具体国家买家反馈或实时询盘。

相关组件

常见问题

What are the critical quality tests for a plunger rod?

Key tests include dimensional verification, breakloose and glide force measurement, extractables/leachables analysis, biocompatibility testing (ISO 10993), and functionality under simulated use conditions.

Can plunger rods be interchanged between syringe brands?

No, plunger rods are typically designed for specific syringe barrel geometries and seal configurations. Interchangeability is limited unless explicitly validated by the manufacturer to ensure performance and safety.

我可以直接联系工厂吗?

CNFX 是开放目录,不是交易平台或采购代理。工厂资料和表单用于帮助你准备直接沟通。

CNFX Industrial Component Index · 橡胶和塑料制品制造

数据基础

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初步技术归类
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URN:CNFX:ME:UNIT:PLUNGER_ROD