行业组件数据 · 2026

阀杆联轴器

繁體:閥杆聯軸器

制药级无菌隔膜阀执行器中的关键机械部件,用于传递扭矩并保持无菌。

技术定义与适配语境
典型 阀杆联轴器 会按材料、尺寸公差、适配关系和失效风险在 机械和设备制造 中评估。

制药级无菌隔膜阀执行器中的关键机械部件,将扭矩从执行器传递至阀杆,同时保持绝对无菌并防止污染。它确保在无菌加工环境中精确对位和平稳运行。 阀杆联轴器通过牢固的机械连接(通常采用花键、键或夹紧机构)将执行器电机的旋转力传递至阀杆。它保持密封,防止微生物侵入,同时允许受控运动以实现阀门的开启/关闭。

组件规格

定义
制药级无菌隔膜阀执行器中的关键机械部件,将扭矩从执行器传递至阀杆,同时保持绝对无菌并防止污染。它确保在无菌加工环境中精确对位和平稳运行。

阀杆联轴器通过牢固的机械连接(通常采用花键、键或夹紧机构)将执行器电机的旋转力传递至阀杆。它保持密封,防止微生物侵入,同时允许受控运动以实现阀门的开启/关闭。
工作原理
The stem coupling operates by transmitting rotational force from the actuator motor to the valve stem through a secure mechanical connection, typically using splines, keys, or clamp mechanisms. It maintains a hermetic seal to prevent microbial ingress while allowing controlled movement for valve opening/closing.
材料
316L不锈钢(ASTM A276)电抛光至Ra ≤ 0.4 μm可选PTFE或EPDM密封元件。材料符合FDA 21 CFR 177、USP Class VI和EHEDG标准。
Surface Finish
Ra ≤ 0.4 μm
Connection Type
Spline/D-clamp
Pressure Rating
10 bar maximum
Torque Capacity
5-50 Nm
Sterility Assurance
SIP/CIP compatible
Operating Temperature
-20°C to 150°C
标准
ISO 15848DIN 3230ASME BPEFDA cGMP

行业分类与别名

阀杆联轴器 的常用贸易名称、技术标识和检索关键词。

上级产品

该组件会出现在以下整机或工业产品中。

FMEA · 风险与缓解

诱因 → 失效模式 → 工程缓解

Seal degradation from aggressive CIP chemicals->Sterility breach and product contamination->Use chemically resistant seals (FFKM) and regular integrity testing
Misalignment during installation->Increased wear and torque transmission failure->Implement precision alignment tools and torque-controlled installation procedures

工业生态与工程逻辑

0
Microbial contamination due to seal failure
1
Misalignment causing valve leakage
2
Material fatigue under cyclic loading
3
Incompatibility with cleaning agents

合规与检测

tolerance
±0.05 mm dimensional, Ra ≤ 0.4 μm surface finish
test method
Helium leak test < 1×10⁻⁹ mbar·L/s, bacterial challenge testing per ASTM F838

制造该组件的工厂

来自 CNFX 组件能力表的相关制造商资料。

制造商列表用于前期研究和供应商能力理解,不代表认证、排名或交易担保。

采购评估维度

不是客户评论,也不是实时热度。以下维度用于前期 RFQ 准备和供应商评估。

技术文档
4/5
制造能力
4/5
可检验性
5/5
供应商透明度
3/5

这些分值是采购评估维度示例,不代表真实客户评分、具体国家买家反馈或实时询盘。

相关组件

常见问题

What makes pharmaceutical stem couplings different from industrial versions?

Pharmaceutical versions feature electropolished 316L stainless steel, crevice-free designs, and validation documentation for sterility assurance, unlike industrial couplings which prioritize cost over contamination control.

How often should stem couplings be replaced in sterile service?

Typically every 3-5 years or 10,000 cycles, but always per manufacturer validation and visual inspection for wear, corrosion, or seal degradation.

我可以直接联系工厂吗?

CNFX 是开放目录,不是交易平台或采购代理。工厂资料和表单用于帮助你准备直接沟通。

CNFX Industrial Component Index · 机械和设备制造

数据基础

CNFX 制造商资料、技术分类、公开产品信息和持续合理性检查。

初步技术归类
本页用于结构化准备研究、RFQ 和供应商评估,不替代买方自己的供应商资质审查、标准核验和技术批准。

请求制造能力信息: 阀杆联轴器

说明目标数量、应用场景、交期和关键技术要求,用于准备 RFQ 或供应商评估。

谢谢,信息已发送。
谢谢,信息已收到。

需要制造 阀杆联轴器?

对比具备该组件加工或装配能力的制造商资料。

创建制造商档案 联系我们
上一个组件
阀杆导向套/衬套
下一个组件
阀杆螺母/轭架
URN:CNFX:ME:UNIT:STEM_COUPLING